Máster en Investigación Clínica

Máster en Investigación Clínica

Información del Máster

¿Qué es la Investigación Clínica?

La práctica clínica debe basarse en el conocimiento. Hoy nadie duda que la intuición y la autoridad carecen de valor para sustentar el saber científico y solo es el método basado en la observación y comprobación el que puede avanzar ese conocimiento. La rápida evolución del conocimiento científico en salud y la inclusión de nuevos procedimientos diagnósticos y terapéuticos requieren de unos profesionales con habilidades para analizar la mejor evidencia disponible y transferir ese conocimiento a su práctica clínica con el objetivo final de proporcionar una atención de calidad. Esto exige una búsqueda sistemática, a través de la investigación, de respuestas a los interrogantes que surgen en el ejercicio de la actividad profesional.

¿A quién va dirigido?

El máster va dirigido a todos los licenciados/graduados/diplomados interesados en la investigación clínica, aquellos profesionales que trabajan en centros de investigación, laboratorios clínicos, CROs o comités éticos de investigación clínica (CEIC).

¿Por qué estudiar este máster?

Este máster cuenta con un itinerario formativo virtual interactivo, con la posibilidad de desarrollar un proyecto de investigación tutelado por un experto, así como contar con talleres prácticos de estadística, análisis críticos de la literatura, cómo se comunica un artículo científico o un taller de buenas prácticas clínicas. Asimismo, los alumnos pudieran desarrollar prácticas voluntarias en un centro de investigación.

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Realizando el máster, no solo adquieres conocimientos, también obtienes las habilidades necesarias y aptitudes para desarrollar la investigación clínica en cualquier ámbito.

Javier Árias

Director del Máster

COMPETENCIAS DEL MÁSTER EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Conocer las bases de la investigación clínica, cualitativa y traslacional.

Manejar las fuentes de información.

Conocer las bases de farmacología, farmacogenética y farmacogenómica.

Conocer el entorno regulatorio legal y ético de la investigación biomédica

Conocer la estadística básica necesaria para realizar un proyecto de investigación.

Poder realizar, entender y desarrollar un ensayo clínico del principio al fin.

DATOS CLAVE DEL MÁSTER EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

El Máster en Investigación Clínica tiene modalidad semipresencial y cuenta con un total de 1500 horas, que se dividen en:

  • Modalidad online (eLearning).
  • Modalidad presencial. Las sesiones presenciales incluyen dinámicas de grupo para adquirir los conocimientos y competencias necesarias (posibilidad de seguirlo vía streaming).
  • Trabajo Fin de Máster, necesario y obligatorio para obtener el título.

El programa permitirá al alumno adquirir conocimientos para la ejecución y el desarrollo de ensayos clínicos y su monitorización.

Módulo I. Fundamentos de las ciencias básicas, búsqueda de fuentes de información, estadística y epidemiología en investigación (Estudios Observacionales, Estadística, Epidemiología,…)

Módulo II. Las ciencias básicas de la investigación y la búsqueda de nuevos fármacos. Farmacología, farmacogenética y farmacogenómica (Genómica, Proteómica, Farmacodinamia)

Módulo III. Bases teóricas del ensayo clínico (Concepto, tipos, EECC, …)

Módulo IV. Desarrollo del ensayo clínico y ensayos específicos por especialidades. (Actividades pre, del y postestudio)

Módulo V. Entorno regulatorio, legal y ético de la investigación biomédica (LOPD, buena práctica clínica, farmacovigilancia, faramacoeconomía)

Módulo VI. Desarrollo profesional en el campo de la investigación clínica.(Gestión de proyectos, CROs, …)

  • Dotar a los diplomados/licenciados/graduados en ciencias de la salud y otros titulados universitarios involucrados en el campo de la investigación en este ámbito, de los conocimientos y habilidades para el diseño y la ejecución de proyectos.
  • Proporcionar conocimiento sobre todas las disciplinas relacionadas con la investigación, así como sobre el entorno regulatorio, ético y legal necesario en el desarrollo de habilidades de gestión o evaluación de proyectos de investigación clínica.
  • Proporcionar al alumno las herramientas necesarias para un adecuado desarrollo profesional en el ámbito de la investigación clínica, incorporando elementos de investigación básica y translacional.

Una vez completado el máster de forma satisfactoria, el alumno podrá optar por el título propio de la Universidad Católica de Murcia o por un título propio de MPG. 

MPG tiene convenio con compañías de la Industria Farmacéutica donde nuestros alumnos pueden poner en práctica lo aprendido en el Máster. La práctica es la mejor forma de afianzar conocimientos y por ello procuramos que puedan continuar aprendiendo de la mano de grandes profesionales.

Máster Investigación Clínica MPG

Javier Arias Díaz

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Subdirector General del Instituto de Salud Carlos III.

Concepción Campos

  • Diplomada en Biblioteconomía y documentación.
  • Documentalista en el Hospital Universitario de Getafe.

Jesús López-Torres

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Médico de Familia en el Centro de Salud Universitario Zona IV de Albacete.

Eva Andrés

  • Licenciada en Medicina y Cirugía General.
  • Gerente bioestadística en Pértica.

Isabel Fernández-Arias

  • Licenciada en Medicina y Cirugía General.
  • Medical Advisor en Pfizer.

Cristina Gómez Piqueras

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Equipo de Soporte y Atención Paliativa Domiciliaria (ESAD 2).

Ana Terleira

  • Licenciada en Farmacia.
  • Asistente del Departamento de Farmacología en el Hospital Clínico San Carlos.

Concepción Martínez

  • Licenciada en Farmacia.
  • Coordinadora Especialista en farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario La Princesa.

Isabel Del Cura

  • Licenciada en Medicina y Cirugía General.
  • Gerente de Atención Primaria y Salud Pública.

Eva García

  • Licenciada en Farmacia.
  • Farmacéutica en el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.

Arantxa Sancho

  • Licenciada en Medicina y Cirugía General.
  • Miembro alterno del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la AEMPS./li>

Antonio Gómez Outes

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General
  • Asesor Clínico, División de Farmacología y Evaluación Clínica de la AEMPS.

Ernesto Vera

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Jefe de Servicio Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y de Farmacovigilancia, Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS.

Javier Martínez González

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Director Médico. Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.

Miguel Ángel Macía Martínez

  • Licenciado en Medicina y Cirugía General.
  • Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos, División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la AEMPS.

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